2017年昆明理工大學625藥物化學基礎綜合考研大綱

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昆明理工大學碩士研究生入學考試《藥物化學基礎綜合》考
試大綱
第一部分考試形式和試卷結構
一、試卷滿分及考試時間
試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷的內容結構
有機化學 40％
藥物化學 30％
天然藥物化學 30％
四、試卷的題型結構
試卷題型從如下題型中選擇：
1. 填空題（包括文字、結構）
2. 選擇題
3. 簡答題（包括概念解釋、結構命名或給出結構、比較分析）
4. 綜合題（包括合成設計、結構鑒定）
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第二部分考察的知識及范圍
一、有機化學
主要針對本科階段基礎有機化學課程的知識點進行考察，要求學生全面掌握
有機化學基本理論、各類有機化合物的結構特征、有機化學反應的主要類型和典
型機理過程，了解合成路線設計的思路和方法。
（一）有機化合物的結構和分類
有機結構理論；化學鍵理論；雜化軌道理論；有機酸堿理論；化合物結構的
表示；同分異構；各類有機化合物的命名
（二）立體化學
構象和構象異構體；環己烷構象；Fischer 投影式；手性中心、手性軸和手性
面的概念和判斷方法；R/S 構型；D/L 構型；消旋化；手性拆分
（三）烷烴和自由基
烷烴的物理和化學性質；自由基取代反應
（四）紫外光譜、紅外光譜、核磁共振波譜和質譜
紫外光譜基本原理；代表性官能團的紫外吸收特征；紅外光譜基本原理；代
表性官能團的紅外吸收特征；核磁共振波譜的基本原理；代表性官能團的核
磁共振氫譜和碳譜特征；核磁譜圖解析；質譜基本原理；代表性官能團的質
譜特征；代表性有機化合物的譜圖解析
（五）鹵代烴和碳正離子
鹵代烴的分類和結構；誘導效應；共軛效應；超共軛效應；場效應；單分子
親核取代機理及其影響因素；雙分子親核取代機理及其影響因素；雙分子消
除反應機理及其影響因素；單分子消除反應機理及其影響因素；單分子共軛
堿消除反應及其影響因素；鹵代烴的親核取代和消除反應；格氏試劑和有機
鋰試劑的制備和反應；鹵代烴的制備
（六）烯和炔
烯和炔的分類和結構；烯烴的親電加成機理及其影響因素；烯烴的自由基加
成；烯烴的氧化反應；烯烴的硼氫化反應；烯烴的催化氫化；烯烴的環丙烷
化反應；烯烴?-氫的鹵化反應；共振論；烯烴的制備方法；末端炔烴的化學
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特性；炔烴的還原反應；炔烴的加成反應；炔烴的制備方法
（七）醇和醚
醇和醚的分類和結構；醇羥基的置換反應及其機理；醇的氧化反應及其機理；
鄰二醇的氧化斷裂；頻哪醇重排及其機理；醇的制備；醚的碳氧鍵斷裂反應；
環氧化物的開環反應；醚的制備；相轉移催化反應
（八）芳香烴和親電取代反應
芳香性和 Hückel 規則；Birch 還原；芳香親電取代反應機理及其影響因素；
取代基定位效應；鹵化反應；磺化反應；傅克反應；氯甲基化反應；非苯芳
香體系
（九）醛和酮
醛和酮的分類和結構；醛和酮的親核加成反應及其機理；醛和酮與伯胺和仲
胺的反應；縮醛和縮酮；?,β-不飽和醛、酮的加成反應及其機理；Michael
加成反應；Clemmenson 還原反應；黃鳴龍還原反應；羰基的金屬氫化物還
原反應；醛和酮?-鹵化反應；鹵仿反應；Favorski 重排反應；Wittig 反應；
醛和酮的氧化反應；Cannizzaro 反應；Baeyer-Villiger 反應；由酰鹵制備醛和
酮
（十）羧酸和羧酸衍生物
羧酸的分類和結構；羧酸酯化反應及其機理；羧酸形成羧酸衍生物的反應；
脫羧反應及其機理；羧酸的制備；羧酸衍生物的分類與結構；羰基碳上的親
核取代反應及其機理；羧酸衍生物的還原反應；Reformatsky 反應；烯酮及
其反應
（十一）碳負離子
羰基?-氫的酸性；酮和烯醇的互變異構；碳負離子的烴基化和?；磻?；
羥醛縮合反應及其機理；胺甲基化反應；Robinson 增環反應；酯縮合反應；
Knoevenagel 反應；Darzen 反應；安息香縮合反應
（十二）周環反應
分子軌道對稱性守恒原理；前線軌道理論；Diels-Alder 反應機理及其影響因
素；1,3-偶極加成反應及其機理；電環化反應及其機理；σ-遷移反應及其機
理；Claisen 重排反應；Cope 重排反應
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（十三）胺
胺的分類和結構；胺的化學性質；Hofmann 消除反應及其機理；胺的?；?br/>應；Cope 消除反應及其機理；重氮化反應及其機理；胺的烷基化反應；Gabriel
合成法；還原胺化反應及其機理
（十四）含氮芳香化合物
芳香硝基化合物的結構及其化學性質；硝化反應；芳香親核取代反應機理；
芳香重氮鹽的制備及其化學性質；Sandmeyer 反應及其機理；芳香重氮鹽的
水解反應及其機理；芳炔
（十五）酚和醌
酚的酸性；酚的制備；Fries 重排反應及其機理；醌的制備；對苯醌的加成反
應
（十六）雜環化合物
雜環化合物的分類和命名；五元雜環化合物的性質和反應；吡啶的反應；吡
啶 N-氧化物的反應；典型雜環化合物的制備方法
（十七）有機合成基礎
逆合成分析；典型有機化合物的合成路線設計
二、天然藥物化學
主要針對本科階段天然藥物化學課程的知識點進行考察，要求學生掌握天然
藥物中有效成分的結構特點與類型，熟悉各類有效成分的理化性質、提取分離以
及鑒別方法，了解典型有效成分的結構測定方法以及生物合成途徑。
（一）總論
1. 天然藥物化學的概念、研究范圍、內容與任務
2. 學習天然藥物化學的目的
3. 了解天然藥物化學成分主要的生物合成途徑
4. 掌握天然藥物化學成分常用的提取與分離方法
5. 掌握天然藥物化學成分結構研究的主要方法與程序
（二）糖與苷
1. 掌握單糖的絕對構型、端基差向異構、環氧結構及構象
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2. 掌握糖的化學性質：氧化反應，糠醛形成反應等
3. 掌握苷鍵的裂解：酸催化水解反應，酶解等
4. 熟悉糖、苷的主要提取、分離方法
5. 熟悉糖、苷的分類
6. 熟悉糖的核磁共振譜（糖的 1
HNR-譜、13
C-NMR 譜基本特征，苷化位移）
7. 了解糖鏈結構測定的一般程序及方法
（三）苯丙素類
1. 熟悉苯丙素類化合物的結構特點，了解苯丙酸類的基本結構，重要化合物
2. 掌握香豆素的結構類型、理化性質（內酯性質等）
3. 掌握木脂素的定義、結構類型，重要化合物的結構、來源和生物活性
（四）醌類化合物
1. 掌握醌類化合物的結構類型及重要的理化性質（酸性及酸性強弱與結構的關
系）
2. 了解醌類化合物的提取與分離方法，主要的生物活性
（五）黃酮類化合物
1. 掌握黃酮類化合物的定義、基本結構、分類
2. 掌握重要黃酮類化合物的結構、來源及生物活性
3. 掌握黃酮類化合物的性質與呈色反應：性狀、溶解度、酸堿性、呈色反應（鑒
別反應）
4. 熟悉黃酮類化合物的提?。喝軇┨崛》?、堿提取酸沉淀法等；分離方法：聚
酰胺柱色譜法、硅膠柱色譜法和凝膠柱色譜、pH 梯度萃取法的原理以及它們
與結構之間的關系
5. 掌握黃酮類化合物的檢識與結構測定：色譜法、紫外光譜、1
HNR-譜、13
C-NMR
譜、MS 在結構鑒定中的應用；結構鑒定實例
（六）萜類和揮發油
1. 掌握萜的定義和分類，了解萜類化合物的異戊二烯規則和生源
2. 單萜類：掌握重要的單萜化合物，環烯醚萜類化合物
3. 倍半萜類化合物：掌握重要的倍半萜化合物及生物活性，愈創木脂類及奧類
4. 二萜及二倍半萜類：掌握重要的二萜化合物及生物活性
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5. 了解萜類化合物的提取與分離
6. 揮發油：揮發油的定義、性質、組成、提取分離與鑒定
（七）三萜及其苷類
1. 掌握四環三萜及五環三萜的結構類型、重要的化合物及生物活性
2. 掌握三萜類化合物及其苷類的主要理化性質。呈色反應、表面活性、溶血作
用、沉淀反應等
3. 了解三萜類化合物及其苷類的提取分離方法
（八）甾體及其苷類
1. 掌握強心苷及皂苷的結構特點
2. 掌握強心苷及皂苷重要的理化性質與呈色反應
3. 了解強心苷及皂苷的提取分離方法
4. 了解強心苷及皂苷的生物活性
（九）生物堿
1. 掌握生物堿的定義，生物堿在植物界的分布，生物堿的存在形式
2. 掌握生物堿的分類與生源關系
3. 掌握生物堿的檢識和堿性
4. 了解生物堿合成的基本原理：環合反應，C-N 鍵的裂解
5. 了解生物堿的提取與分離：總生物堿的提取，生物堿的分離，生物堿的提取
與分離實例
（十）海洋天然藥物
1. 了解海洋生物中的主要化合物的類型
2. 了解海洋天然產物的研究實例
（十一）天然藥物的研究與開發
1. 了解天然藥物的研究開發程序
2. 熟悉天然藥物中的活性成分的研究方法
三、藥物化學
主要針對本科階段藥物化學課程的知識點進行考察，要求學生掌握各類臨床
常用的化學藥物的名稱、結構、理化性質、合成制備原理、生物效應、構效關系
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和臨床應用等知識，其中的代表性藥物指在選用教材相應章節中列舉詳述的藥
物。
（一）緒論
掌握藥物的定義和分類，藥物化學的研究對象，藥物化學的主要內容和任務。
（二）中樞神經系統藥物
1. 掌握鎮靜催眠藥以及抗癲癇藥的分類、用途及代表性藥物異戊巴比妥、地西
畔、苯妥因（鈉）、丙戊酸（鈉）的名稱、結構特征、理化性質、合成、構
效關系。
2. 掌握抗精神病藥分類、用途及代表性藥物氯丙嗪、氟哌啶醇、氟西汀、丙咪
嗪的名稱、結構特征，理化性質、構效關系。
3. 了解中樞興奮藥分類、用途及代表性藥物咖啡因、茴拉西旦的名稱、結構特
征、理化性質。
4. 了解鎮痛藥分類、用途及代表性藥物鹽酸嗎啡、鹽酸哌替啶、鹽酸美沙酮、
納諾酮的名稱、結構特征、理化性質。
（三）外周神經系統藥物
1. 掌握擬膽堿藥以及抗膽堿藥的分類，用途及代表性藥物氯貝膽堿、阿托品、
普魯本辛的名稱與結構特征，理化性質、合成、構效關系。
2. 掌握擬腎上腺素藥的分類、用途及代表性藥物腎上腺素、沙丁胺醇的名稱、
結構特征，理化性質、合成、構效關系。
3. 掌握組胺 H1 受體分類、用途及代表性藥物馬來酸氯苯那敏、氯雷他定、西
替立嗪的名稱、結構特征，理化性質、構效關系。
4. 掌握局部麻醉藥物的分類、用途及代表性藥物普魯卡因、利多卡因的名稱、
結構特征、理化性質、合成、構效關系。
（四）循環系統藥物
1. 掌握離子通道的藥物的分類、用途及代表性藥物 L 型鈣離子通道阻斷劑硝苯
地平、美西律的名稱、結構特征、理化性質、合成、構效關系。
2. 掌握血管緊張素轉化酶抑制劑、HMG-還原酶抑制劑的用途以及代表藥物巰
甲丙脯酸、洛伐他定丁的名稱、結構特征、理化性質、構效關系。
3. 了解 NO 供體藥物的概念、用途。
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（五）消化系統藥物
1. 掌握 H2 受體拮抗劑以及質子泵抑制劑的用途以及其代表藥物甲氰咪胍、西
米替丁、奧美拉唑的名稱、結構特征、理化性質、構效關系。
2. 掌握止吐藥的分類、用途以及代表藥物恩丹司瓊的名稱、結構特征、構效關
系。
3. 了解肝膽疾病的輔助治療藥物的用途。
（六）解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥
掌握解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥分類、用途及代表性藥物阿斯匹林、撲熱息
痛、吲哚美辛、布洛芬的名稱、結構特征、理化性質、合成、構效關系。
（七）抗腫瘤藥物
1. 掌握烷化劑分類、用途及代表性藥物鹽酸氮介、白消安、順鉑、環磷酰胺的
名稱、結構特征、理化性質、合成、構效關系以及藥理作用。
2. 掌握抗代謝藥物的分類、用途及代表性藥物氟尿嘧啶的名稱、結構特征、理
化性質、構效關系以及藥理作用。
4. 了解抗腫瘤抗生素分類和重要抗腫瘤的植物藥有效成分。
（八）抗生素
1. 掌握 β-內酰胺類抗生素的分類、用途及代表性藥物青霉素（鈉）、阿莫西林、
頭孢氨芐、頭孢噻肟鈉、克拉維酸的名稱、結構特征、理化性質、構效關系
以及藥理作用。
2. 熟悉四環素類抗生素的用途及代表性藥物四環素的名稱、結構特征、理化性
質。
3. 熟悉氨基糖甙類、大環內酯類、氯霉素類抗生素的用途及代表性藥物慶大霉
素、紅霉素、阿奇霉素、氯霉素的名稱、結構特征、理化性質。
（九）化學治療藥
1. 掌握喹諾酮類、磺胺類抗菌藥以及抗結核藥物的分類、用途及代表性藥物氟
哌酸、磺胺嘧啶、甲氧芐胺嘧啶的名稱、結構特征、理化性質、合成、構效
關系以及藥理作用。
2. 熟悉抗真菌藥物的分類、用途及代表性藥物兩性霉素、氟康唑的名稱、結構
特征、理化性質、構效關系以及藥理作用。
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4. 了解抗病毒藥物以及抗寄生蟲藥物的分類、用途及代表性藥物金剛烷胺、三
氮的唑核苷、阿昔洛韋、奎寧、磷酸氯喹的名稱、結構特征、藥理作用。
（十）利尿藥和合成降血糖藥
熟悉利尿藥以及合成降血糖藥物的結構分類、用途及代表性藥物氫氯噻嗪、
呋喃苯胺酸的名稱、結構特征以及理化性質。
（十一）激素
1. 掌握甾體激素的分類、用途及代表性藥物雌二醇、枸櫞酸他莫昔芬、丙酸睪
酮、米非司酮、氫化可的松、地塞米松的名稱、結構特征、理化性質、構效
關系以及藥理作用。
2. 了解前列腺素、肽類激素的分類與用途。
（十二）維生素
掌握維生素分類、用途及代表性藥物維生素 A 乙酸酯、維生素 E 醋酸酯、維
生素 C、維生素 D3 的名稱、結構特征、理化性質。

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