浙江師范大學碩士研究生入學考試復試科目
考試大綱

一、考試形式與試卷結構

（一）試卷滿分 及 考試時間

本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

（二）答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙相應的位置上；答題紙一般由考點提供。

（三）試卷內容結構（考試的內容比例及題型）

各部分內容所占分值為：

第一部分　名詞解釋或命名 約15分

第二部分　選擇或填充　約20分

第三部分  回答問題  約20分

第四部分  有機反應  約30分

第五部分  有機反應歷程  約20分

第六部分  有機合成  約20分

第七部分  推測有機結構  約25分

（四）試卷題型結構

名詞解釋題（概念題）：10小題，每小題1.5分，共15分

簡答題（簡述題）：     5小題，每小題4分，共20分

分析論述題（綜合題）： 3小題，每小題6-10分，共25分

選擇或填空題：       10小題，每小題2分，共20分

應用題(合成題)：      5小題，每小4分，共20分

論證題（歷程題）：     5小題，每小4分，共20分

基本反應：       25－30小題，每小1-2分，共30分

二、考查目標（復習要求）

全日制攻讀碩士學位研究生入學考試有機化學科目考試內容包括有機化學、無機化學、分析化學等三門化學學科基礎課程，要求考生系統掌握相關學科的基本知識、基礎理論和基本方法，并能運用相關理論和方法分析、解決有機化學中的實際問題。

三、考查范圍或考試內容概要

第一章　緒論

1．含碳化合物的結構和化學鍵。

2．Bronsted和Lewis酸堿理論。

3．化學鍵與分子性質之關系。

第二章　烷烴

1．結構與命名。

2．烷烴之構象。

3．物理及化學性質。

第三章　烯烴

1．結構與命名。

2．烯烴親電加成、自由基加成之機理。

3．物理及化學性質。

第四章　炔烴和二烯烴

1．結構與命名。

2．炔烴、二烯烴之化學性質。

3．炔烴、二烯烴之制備。

4．共振論。

第五章　脂環烴

1．結構與命名。

2．物理化學性質。

3．脂環化合物之構象及穩定性。

第六章　芳烴

1．結構與命名。

2．化學性質。

3．芳香化合物親電取代機理及定位效應

4．Huckel規則及芳香性

第七章　立體化學

1．物質之旋光性與分子對稱性之關系。

2．構型機構型標記。

3．含有一個、兩個或三個手性碳的化合物以及環狀化合物的立體異構

4．不含手性碳化合物的立體異構

第八章　鹵代烴

1．分類和命名。

2．物理化學性質。

3．親核取代機理及應用

4．消除反應機理及應用

4．鹵代烴之制備

第九章　醇和酚

1．分類和命名。

2．物理化學性質。

3．醇和酚的制備

第十章　醚和環氧化合物

1．命名。

2．物理化學性質。

3．醚和環氧化合物之制備

第十一章　醛和酮

1．結構和命名。

2．化學性質及機理。

3．醛酮之制備

第十二章　核磁共振和質譜

1．屏蔽效應和化學位移及一級譜耦合裂分。

2．用1H NMR和13C NMR解析簡單有機化合物

3．用質譜推斷簡單有機物質結構

第十三章　紅外與紫外光譜

1．有機典型官能團的紅外吸收頻率。

2．利用紅外光譜解析簡單有機物。

3．紫外吸收與分子結構關系

第十四章　羧酸

1．結構和命名。

2．化學性質及機理。

3．羧酸之制備

第十五章　羧酸衍生物

1．結構和命名。

2．化學性質及機理。

3．羧酸衍生物之制備

第十六章　羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用

1．α-H酸性及互變異構。

2．酯縮合反應、機理及在合成中應用。

3．“三乙”、丙二酸酯在有機合成中應用

4．本章中重要的人名反應

第十七章　胺

1．胺及重氮化合物的結構和命名。

2．胺以及芳香重氮化合物的反應。

3．胺、重氮化合物、偶氮化合物的制備

第十八章　協同反應

1．電環化反應。

2．環加成反應。

3．［3,3］σ遷移

第十九章　碳水化合物

1．葡萄糖的結構及化學反應。

2．了解典型雙糖及淀粉。

第二十章　雜環化合物

1．五元雜環（呋喃、噻吩、吡咯）結構和命名。

2．五元雜環（呋喃、噻吩、吡咯）化學性質。

3．吡啶的理化性質

4．喹啉的化學性質及制備

第二十一章　氨基酸、蛋白質和核酸

1．氨基酸分類及命名

2．氨基酸的等電點。

3．氨基酸的制備

參考教材或主要參考書：

1．《有機化學》(第三版)王積濤、王永梅、張寶申等編 南開大學出版社

四、樣卷

一、寫出下列化合物的名稱或結構：（15分）

  二、選擇題：每題2分（20分）

1、分子式為C4H10O2的二醇有多少個化合物是具有手性的?。

      A.   2    B.   3    C.   4    D.   5

2、制備(CH3CH2)3COCH3的方法是：

A.  CH3Br + (CH3CH2)3COK      B. (CH3CH2)3COH + CH3MgBr  

C.  (CH3CH2)3CMgBr + CH3OH   D. (CH3CH2)3CBr + CH3OK

3、在下列各反應中，反-3-己烯與順-3-己烯表現不同的是：

A.  催化氫化產物  B.  臭氧化產物    C. 與溴的CCl4溶液反應產物   

D.  硼氫化氧化反應產物    E. 燃燒的產物

4、1molCH3MgI 與1molCH3COCH2CH2OH反應的主要產物是：

5、分子式為C7H12的烴，催化氫化得到C7H16，該烴能與Ag+(NH3)2OH-反應生成沉淀，也能與溴加成，它的結構式是：

6、按照Huckel規則，以下化合物不具備芳香性的是：

7、在紅外光譜圖中，C=O的特征吸收峰在下列哪個區域中：

    A.  1700-1750cm-1       B.  2900-3000cm-1   

C.  1000-1500cm-1       D.  2000-2100cm-1

8、在等電點時，甘氨酸在水溶液中主要以何種形式存在：

       A.  對映體           B.  非對映體 

C.  構象異構體       D. 同一化合物的兩個不同表達式

10、下列哪個化合物硝化時，主要得到間位產物：

三、回答問題： 每題4分（20分）

1、將下列化合物，按其堿性強弱排序

2、將下列化合物，按其SN1活性大小排序

3、將下列化合物，按其酸性強弱排序

4、將下列化合物，按其質子的化學位移值(δ)大小排序   

5、將下列酯類化合物，按其堿性水解速度大小排序

四、完成下列反應式（注意產物的立體化學）（31分）

五、推測反應機理：（20分）

六、完成下列轉化：（20分）（除非指定原料，其它試劑任選）

七、推測結構：（24分）

1、 化合物A分子式為（C9H10O）， 具有如下光譜信號，該化合物A的結構式是什么？ （7分）

A  1HNMR：δ2.0(s, 3H), 3.75(s, 2H), 7.2(m, 5H) ppm。

    IR：    3100，3000，1720，740，700cm-1

2、化合物B（C15H21NO2），經兩次季銨堿熱消除得C14H16O2，后者經臭氧化還原水解得到2mol HCHO和1mol如下結構的產物，是推測B的結構。（7分）

3、化合物C（C13H20O2），用稀鹽酸處理得化合物D（C9H10O）和一種含兩個碳原子的化合物。D用Br2／NaOH處理后再酸化，得到一種酸E（C8H8O2），用Wolff-Kishner-黃鳴龍還原D得化合物F（C9H12），D在稀堿溶液中與苯甲醛作用得G（C16H14O）。C、D、E、F、G在強烈氧化下都生成苯甲酸，試推測C、D、E、F、G的結構。（10分）