2020年云南大學620藥化與天然藥化考研大綱

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云南大學云南大學云南大學 href="http://www.azycake.com/shijuan/school/820655.html" target=_blank>云南大學碩士招生考試
620-《藥化與天然藥化》考研碩士研究生入學考試大綱
該內容包含藥物化學和天然藥物化學兩個部分，分別進行說明
適用專業：藥物化學專業
試題總分：150 分（藥物化學占 70 分－80 分，天然藥物化學占 70 分－80 分）
答題時間：3.0 小時
《藥物化學》部分
一、考試目的和要求
《藥物化學》課程考試旨在了解和考查學生的藥物化學基本知識以及運用藥
物化學知識分析和解決問題的能力。本課程要求學生較系統地掌握藥物化學基本
知識，熟悉藥物化學基本理論，理解和掌握：1）藥物的分類、名稱、藥理作用
與毒副作用；2）藥物的化學結構、結構特征與基本藥效團；3）藥物的作用靶
點、藥物分子與生物大分子之間的作用方式；4）藥物的構效關系、藥物的類似
物及衍生物；5）藥物在體內的轉化過程；6）藥物發展的歷史、新藥設計及研
究的各種創新性思路。
二、題型及分布
1、選擇題（涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質、基本規律等），
約 4－6 分；
2、簡答題（含藥物結構、分類與藥理作用、作用機制、構效關系、藥物設
計與研究方法等），約 20－25 分；
3、填空題（根據結構式給出藥物的名稱或根據藥物的名稱畫出結構式），約
15－20 分；
4、問答題（藥物的名稱、結構及用途等），約 7－12 分；
5、藥物合成題（根據原料給出藥物合成的方法），約 4－7 分。
難易分布：較易題型 40%；中等題型 40%；較難題型 20%
三、考試范圍（要求掌握和了解的各章內容）
第一章緒論
基本要求：1、了解藥物化學的起源與發展；2、掌握藥物化學的定義成與研
究內容、藥物的命名原則。
基本概念和內容：1、藥物化學的起源和發展；2、藥物化學的定義與研究
內容；3、藥物的命名。
第二章中樞神經系統藥物
基本要求：1、了解中樞神經系統藥物的分類和代表性藥物；2、掌握中樞神
經系統各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、
構效關系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、中樞神經系統藥物的分類；2、鎮靜催眠藥重點藥物（異
戊巴比妥、地西泮、灑石酸唑吡坦）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以
及合成制備方法；3、抗癲癇藥物藥重點藥物（苯妥英鈉、卡馬西平、普羅加比）
的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；4、抗精神病藥物
重點藥物（鹽酸氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平）的結構、作用機制、毒副作用、構
效關系以及合成制備方法；5、抗抑郁藥物重點藥物（鹽酸丙咪嗪、鹽酸氟西?。?br/>的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；6、鎮痛藥重點藥
物（鹽酸嗎啡、鹽酸哌替啶、鹽酸美沙酮、噴他佐辛）的結構、作用機制、毒副
作用、構效關系以及合成制備方法；7、中樞興奮藥重點藥物（嗎啡因、吡拉西
坦、鹽酸甲氯芬酯）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法。
第三章外周神經系統藥物
基本要求：1、了解外周神經系統藥物的分類和代表性藥物；2、掌握外周神
經系統各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、
構效關系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、中樞神經系統藥物的分類；2、擬膽堿藥重點藥物（氯
貝膽堿、溴新斯的明）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方
法；3、抗膽堿藥物藥重點藥物（硫酸阿托品、氫溴酸莨菪堿、溴丙胺太林、右
旋氯筒箭毒堿、泮庫溴銨）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制
備方法；4、擬腎上腺藥重點藥物（腎上腺素、鹽酸麻黃堿、沙丁胺醇）的結構、
作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；5、組胺 H1 受體拮抗劑重點
藥物（馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、鹽酸西替利嗪、咪唑斯?。┑慕Y構、作用
機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；6、局部麻醉藥重點藥物（鹽酸
普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸達克羅寧）的結構、作用機制、毒副作用、構效
關系以及合成制備方法。
第四章循環系統藥物
基本要求：1、了解循環系統藥物的分類和代表性藥物；2、掌握循環系統各
類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、構效關
系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、循環系統藥物的分類；2、β－受體阻滯劑重點藥物（鹽
酸普萘洛爾、灑石酸美托洛爾）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合
成制備方法；3、鈣通道阻滯劑重點藥物（硝苯地平、鹽酸地爾硫卓、鹽酸維拉
帕米）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；4、鈉、鉀
通道阻滯劑重點藥物（硫酸喹尼丁、鹽酸美西律、鹽酸胺碘酮）的結構、作用機
制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；5、血管緊張素轉化酶抑制劑及血
管緊張素Ⅱ受體拮抗劑重點藥物（卡托普利、氯沙坦）的結構、作用機制、毒副
作用、構效關系以及合成制備方法；6、NO 供體藥物的結構、作用機制、毒副
作用、構效關系以及合成制備方法；7、強心藥（地高辛）的結構特征、作用機
制、毒副作用、構效關系；8、調血脂藥物（洛伐他丁、吉非貝齊）的結構、作
用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；9、抗血栓藥物（氯吡格雷、
華法林鈉）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；10、
利血平的植物來源、藥理作用及結構特征。
第五章消化系統藥物
基本要求：1、了解消化系統藥物的分類和代表性藥物；2、掌握消化系統各
類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、構效關
系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、消化系統藥物的分類；2、抗潰瘍藥物重點藥物（西米
替丁、鹽酸雷尼替丁、奧美拉唑）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及
合成制備方法；3、止吐藥重點藥物（昂丹司瓊、鹽酸地芬尼多、馬來酸硫乙拉
嗪）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；4、促動力藥
重點藥物（西沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮）的結構、作用機制、毒副作用、
構效關系以及合成制備方法；5、肝膽疾病輔助治療藥重點藥物（聯苯雙酯、水
飛薊賓、熊去氧膽酸）的結構特征、作用機制、毒副作用及熊去氧膽酸的合成制
備方法。
第六章解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥
基本要求：1、了解解熱鎮痛藥和用于治療風濕及類風濕性關節炎的抗炎藥
物；2、掌握解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥各類別中代表性藥物的結構、藥理作用
及機制、毒副作用、代謝轉化過程、構效關系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、解熱鎮痛藥物重點藥物（阿斯匹林、對乙酰氨基酚）
的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；2、非甾體抗炎藥
重點藥物（羥布宗、甲酚那酸、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸鈉、吡羅
昔康、塞利西布）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法。
第七章抗腫瘤藥物
基本要求：1、了解抗腫瘤藥物的分類和代表性藥物；2、掌握抗腫瘤藥物各
類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、構效關
系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、生物烷化劑類抗腫瘤藥物（鹽酸氮芥、環磷酰胺、塞
替派、卡莫司汀、白消安、順鉑）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及
合成制備方法；2、抗代謝類藥物（氟尿嘧啶、鹽酸阿糖胞酐、巰嘌呤、甲氨喋
呤）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系；3、抗腫瘤抗生素類藥物（放線
菌素 D、鹽酸平陽霉素、鹽酸多柔比星、鹽酸米托蒽醌）的結構、作用機制、毒
副作用、構效關系；4、抗腫瘤植物有效成分及其衍生物（羥基喜樹堿、硫酸長
春堿、紫彬醇）的結構特征及作用機制。
第八章抗生素
基本要求：1、了解抗生素藥物的分類和代表性藥物；2、掌握抗生素類藥物
各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、構效
關系。
基本概念及內容：1、β－內酰胺類抗生素（青霉素鈉、苯唑西林鈉、阿莫西
林、頭孢氨芐、頭孢噻肟鈉、克拉維酸鉀、氨曲南）的結構特征、作用機制、毒
副作用、構效關系；2、四環素類抗生素（四環素）的結構特征、作用機制、毒
副作用、構效關系；3、氨基糖苷類抗生素（鏈霉素、慶大霉素）的作用機制及
毒副作用；4、大環內酯類抗生素（紅霉素、泰利霉素）的結構特征、藥理作用
及作用機制。5、氯霉素的結構、作用機制、毒副作用、構效關系及合成制備方
法。
第九章化學治療藥物
基本要求：1、了解化學治療藥物的概念、分類和代表性藥物；2、掌握化學
治療藥物各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過
程、構效關系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、喹諾酮類抗菌藥（吡哌酸、諾氟沙星、鹽酸環丙沙星）
的結構特征、作用機制、毒副作用、構效關系及合成制備方法；2、抗結核藥物
（異煙肼、利福平）的結構特征、作用機制、毒副作用、構效關系；3、磺胺類
藥物及抗菌增效劑（磺胺嘧啶、甲氧芐啶）的結構及作用機制；4、抗真菌藥物
（兩性霉素 B、硝酸益康唑、氟康唑）的結構特征、藥理作用及作用機制。5、
抗病毒藥物（鹽酸金剛烷胺、利巴偉林、齊多夫定、阿昔洛韋）的結構特征、作
用機制、毒副作用、構效關系；6、抗寄生蟲藥（阿苯達唑、吡喹酮、硫酸奎寧、
磷酸氯奎、青蒿素）的結構特征、藥理作用及機制。
第十章利尿藥及合成降血糖藥物
基本要求：1、了解口服降血糖藥物和利尿藥的概念、分類和代表性藥物；2、
掌握口服降血糖藥物和利尿藥各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒
副作用、代謝轉化過程、構效關系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、糖尿病的病因及分類，口服降血糖藥（甲苯磺丁脲、
格列苯脲、鹽酸二甲雙胍）的結構特征、作用機制、毒副作用及構效關系；2、
利尿藥（呋塞米、氫氯噻嗪、乙酰唑胺、螺內酯、氨苯蝶啶）的結構特征、作用
機制、毒副作用及構效關系。
第十一章激素
基本要求：1、了解激素的概念、分類和代表性化合物；2、掌握前列腺素、
肽類激素各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過
程、構效關系以及合成制備方法。
基本概念及內容：1、激素的概念、分類和代表性化合物；2、前列腺素結構
特征、藥理作用及機制、代謝轉化過程；3、肽類激素（胰島素、降鈣素）的結
構特征、藥理作用及機制、構效關系；4、甾體激素的結構特征及分類、代表性
藥物（雌二醇、己烯雌酚、他莫昔酚、睪酮、醋酸甲羥孕酮、左炔諾孕酮、米非
司酮、氫化可的松、醋酸地塞米松）的藥理作用及機制、毒副作用、構效關系、
代謝轉化過程及重要藥物的合成制備方法。
第十二章維生素
基本要求：1、了解維生素的概念、分類和代表性化合物；2、各類維生素代
表性化合物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程、構效關系。
基本概念及內容：1、維生素的概念、分類和性質；2、脂溶性維生素（維生
素 A 醋酸酯、維生素 D3、維生素 E）的結構特征、藥理作用及機制、代謝轉化
過程及構效關系；3、水溶性維生素（維生素 C、生物素）的結構特征、藥理作
用及機制。
第十三章新藥設計與開發
基本要求：1、了解藥物作用的生物學基礎；2、了解新藥開發的基本途徑與
方法；3、了解計算機輔助的藥物設計；4、了解新藥研發中的基因技術。
基本概念及內容：1、藥物靶點、受體、先導化合物、電子等排、前藥、軟
藥等概念；2、藥物作用的生物學靶點、體內過程、藥物理化性質對藥效影響、
藥物立體結構對藥效影響、藥物－受體相互作用的化學本質；3、先導化合物的
發現和優化方法；4、計算機輔助藥物設計的基本方法；5、基因技術與反義分
子。
參考文獻
[1]尤啟東.藥物化學[M]（第七版），人民衛生出版社，2011 年.
《天然藥物化學》部分
一、考試目的和要求
《天然藥物化學》課程考試旨在了解和考查學生的天然藥物化學基本知識以
及運用該知識分析和解決問題的能力。本課程要求學生掌握天然藥物中的主要類
型成分的結構特征、理化性質、提取、分離、精制及結構鑒定的基本理論和技能。
了解天然藥物化學成分結構測定的一般原則和方法，以及尋找中藥有效成分的途
徑，為開發研究新藥奠定基礎，能夠較熟練地解決天然藥物化學的基本問題。
二、題型及分布
1、選擇題（涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質、基本規律等），
約 20 分；
2、結構辨識（寫出所給結構的類型與名稱），約 20 分；
3、；理化性質分析（酸性、堿性、極性），約 10 分；
4、推測結構（含波譜方法及綜合方法），約 20 分；
5、綜合題，30 分。
難易分布：較易題型 30%；中等題型 50%；較難題型 20%
三、考試范圍（要求掌握和了解的各章內容）
第一章緒論
基本要求：熟悉天然藥物化學的研究范圍，課程的學習重點，各類化合物的
生物合成途徑；掌握幾種常規的提取分離方法，特別是要求；掌握正相和反相色
譜法的操作方法；掌握 1H-NMR（氫譜）和 13 C-NMR（碳譜）的特征及其解
析方法；學習利用化合物氫譜的偶合常數來確定化合物的相對構型。
基本概念和內容：1、天然藥物化學的概念、研究范圍、研究目的與任務。
有效成分與無效成分的概念。天然藥物化學的發展史及其與現代科學技術進步的
關系。各類化合物化學成分簡介。2、植物體內的物質代謝過程與生物合成，一
次代謝與二次代謝的概念。3、各種常規的提取分離方法，包括各種方法的概念、
原理、適用的對象、特點及其影響因素等。特別是正相和反相色譜法的原理和操
作方法。4、化合物結構研究的一般程序。紫外光譜、紅外光譜、質譜、核磁共
振譜四大譜在化合物結構解析過程中的應用。核磁共振譜 1D-NMR 中 1H-NMR
（氫譜）和 13 C-NMR（碳譜）的基本概念及常見的 2D-NMR 譜的特征及解析
方法，13 C 核的化學位移范圍及影響化學位移的因素，以及各種取代基位移（如
苯的取代基位置位移、苷化位移、酰化位移等）對結構測定的影響。
第二章糖和苷類
基本要求：掌握苷和苷鍵的定義，單糖結構的表示方法，掌握苷鍵的裂解規
律和影響因素；單糖的絕對構型和相對構型；熟悉苷結構特征、分類和鑒別方法；
糖苷的苷化位移規律。
基本概念及內容：1、糖的立體化學。呋喃糖、吡喃糖的結構特征；糖的畫
法，Fischer 式 Haworth 式之間的相互轉化。2、糖和苷的分類。3、糖的化學
性質：過碘酸氧化及苷鍵裂解中的過碘酸裂解（Smith 降解），醚化反應，?；?br/>反應、縮酮和縮醛反應，以及硼酸絡合反應的條件及在分離或分析、結構測定工
作中的意義。苷鍵的裂解。4、堿催化水解酯苷和類酯苷鍵。酶催化水解的特點。
5、糖的核磁共振譜學特征：糖上的質子在 1 H-NMR 譜上出現的大致位置。糖
上的碳原子信號在 13 C-NMR 上出現的大致位置。根據偶合常數判斷多數糖苷
端基碳原子構型。醇苷、酚苷基酯苷的苷化位移規律。
第三章苯丙素類
基本要求：掌握香豆素類化合物的結構、性質、1 H-NMR 特征；熟悉木脂
素類化合物分類和結構鑒定方法；了解苯丙素類化合物提取分離方法。
基本概念及內容：1、苯丙酸類化合物常見的母環結構，提取分離方法及波
譜特征。2、簡單香豆素類化合物的基本母核、常見的取代基及取代圖式，以及
因異戊烯基的活潑雙鍵與酚羥基環和形式不同構成的四種基本骨架的結構特點；
與結構特征相關的香豆素類化合物的化學性質，如內酯性質、吡喃酮環的堿裂解、
C3-C4 雙鍵性質和加成、氧化及熱解等反應。3、香豆素類化合物的熒光性質及
波譜特征，NMR 特征及 MS 裂解規律，以及在結構研究工作中的應用。4、香豆
素類化合物的提取分離方法，以及主要的生理活性（抗菌、抗凝、光敏等）。5、
木脂素的結構類型。木脂素的理化性質，光學異構現象，構型與生理活性的關系，
遇酸構型轉變與生理活性的變化。木脂素的結構測定方法：氧化裂解、 UV 及
NMR 等。 6、木脂素的生理活性。
第四章醌類化合物
基本要求：掌握醌類化合物結構，影響酸性大小的規律和鑒別方法；熟悉緩
沖紙層析設備 PH 梯度萃取的原理和方法；了解蒽醌類化合物譜學特征。
基本概念及內容：1、醌類化合物的基本結構類型（如苯醌、萘酯、菲醌及蒽
醌）、結構及常見的取代基圖式。2、重要物理化學性質及其在提取分離與結構測
定中的意義?；瘜W性質：酸性強弱與取代基位置的關系，以及重要的顯色反應，
如 Feigl 反應、 Bormtrager 反應、醋酸鎂反應等。醌類化合物的提取分離方
法。醌類衍生物的波譜特征及結構測定。
第五章黃酮類化合物
基本要求：掌握黃酮類化合物的結構特征、主要結構類型及生合成關系；掌
握黃酮類化合物的酸性、堿性和顯色反應（如鹽酸-鎂粉反應、金屬鹽類試劑的
絡合反應等），以及這些性質在黃酮類化合物提取分離和結構鑒定中的意義；掌
握黃酮類化合物提取方法；掌握黃酮類化合物分離中柱色譜（硅膠、聚酰胺、葡
聚糖凝膠）和 pH 梯度萃取法的分離原理和應用；掌握黃酮類化合物的檢識和結
構鑒定方法；掌握 UV、1H-NMR、13C-NMR 和 MS 在黃酮類化合物結構鑒定中
的應用。
基本概念及內容：1、黃酮類化合物的結構特征、分類、主要結構類型及代
表性的生理活性。2、黃酮類化合物的主要性質：色澤、溶解度規律、酸性及羥
基取代位置、數目的關系，呈色反應（如鹽酸 - 鎂粉反應、金屬鹽類試劑的絡
合反應）等，以及這些性質在提取分離、鑒別、結構測定工作中的意義。3、黃
酮類化合物的提取分離原理。聚酰胺柱色譜分析法（酚類化合物的代表性分離方
法）。梯度 PH 萃取法（酚類化合物的代表性分離方法）。鉛鹽沉淀法（分子中
具有羧酸、鄰二酚羥基及特殊絡合結構的分離方法）。4、黃酮類化合物的檢識與
結構測定技術。黃酮類化合物的譜學特征，UV、1 H-NMR、13C-NMR 及 MS
規律及在結構測定中的重要意義。5 黃酮類化合物的一些合成方法。
第六章萜類和揮發油
基本要求：掌握生源的異戊二烯法則和經驗的異戊二烯法則；熟悉萜類化合
物的生合成途徑、萜類化合物的分類依據；了解常見的萜類化合物的結構以及其
代表化合物；掌握萜類化合物的物理、化學性質；熟悉萜類化合物常用的提取分
離方法；了解常用的鑒定、檢識萜類化合物的方法手段以及鑒定萜類化合物化學
結構的常用手段。
基本概念及內容：1、萜類化合物的概念、分類原則及它們的生合成起源。2、
單萜類化合物的基本骨架及重要的代表性化合物，環烯醚萜及卓酚酮類化合物的
骨架特征。3、倍半萜類化合物的基本骨架特征、分類依據。愈創木內酯與卓奧
類化合物的基本骨架特征及其生理活性；揮發油的概念、性質、組成，其基本的
提取分離方法，以及硝酸銀絡合色譜法及 GC-MS 法在揮發油類成分分離及鑒
定工作中的特殊應用。4、二萜類化合物的基本骨架特征及分類依據。
第七章三萜及其苷類
基本要求：掌握三萜及其苷類化合物的結構類型和顏色鑒定反應；熟悉三萜
及其苷類化合物的理化性質；了解三萜及其苷類化合物的生物活性；掌握三萜及
其苷類化合物的苷化位移規律；熟悉三萜及其苷類化合物的結構鑒定方法；熟悉
三萜及其苷類化合物的提取分離方法
基本概念及內容：1、四環三萜及五環三萜類化合物，如羊毛甾烷型、達瑪
烷型、齊墩果烷型、烏蘇烷型的基本骨架特征。2、三萜類皂苷的提取分離方
法，分配色譜，如各種中低壓反相柱色譜、高壓液相色譜（ HPLC ）等。3、
三萜皂苷類結構研究中的苷鍵裂解，三萜類化合物的 MS 及 NMR 譜的特
征。
第八章甾體及其苷類
基本要求：了解甾體化合物的生物合成途徑；C21 甾體化合物的結構特征及
重要化合物；強心苷的分類、結構特點；掌握甲、乙型強心苷元的骨架特點及重
要的藥用化合物，強心苷結構中糖的類型及其與苷元的連接方式；熟悉甾體化合
物的分類及顯色反應；C21 甾體化合物的結構特點；強心苷及甾體皂苷在自然界
的分布特點；了解強心苷的理化性質及波譜特征；強心苷的生物活性；甾體皂苷
元的結構類型，理化性質及其波譜特征；甾體及其皂苷的提取分離；熟悉甾體皂
苷化合物的波譜特征，甾體皂苷和強心苷的鑒別方法
基本概念及內容：1、甾體類化合物的基本骨架類型及甾核的稠合方式。2、
強心苷：甲、乙兩型強心苷類化合物的骨架特征。強心苷的波譜特征，利用 UV
及 NMR 特征區別甲、乙兩型強心苷類。3、甾體皂四種類型甾體皂苷類化合物
的結構特征。
第九章生物堿
基本要求：掌握生物堿的含義、生物堿類化合物生合成的基本原理；熟悉生
物堿類化合物的存在形式；了解生物堿類化合物的分布；掌握生物堿的依據化學
結構分類法、生物堿的堿性、生物堿的檢識方法；熟悉生物堿類化合物的生源關
系和依據生合成分類法；了解生物堿類化合物的性狀、旋光性、溶解性。掌握生
物堿的提取分離方法；熟悉生物堿類化合物的波譜特征；了解生物堿類化合物的
結構研究方法和程序。
基本概念和內容：1、生物堿的概念及其在植物界中分布規律。2、生物堿
生物合成的基本原理。3、生物堿的主要物理化學性質，堿性強弱的影響因素及
判斷方法、游離堿及鹽在溶解度方面的差別、氮原子的氧化過程及 C-N 鍵的裂
解反應。4、生物堿的提取分離方法原理。5、生物堿的分離技術。利用堿性差
異或鹽的溶解度差異采用 PH 梯度萃取、分步沉淀或離子交換色譜進行分離的
方法。 6、若生色團構成分子的整體結構（或主體結構）部分時，UV 光譜特征
對推測分子的骨架類型所具有的重要（或輔助）作用。7、IR 光譜特征在識別是
否為某已知生物堿，或識別特征官能團的重要意義。8、生物堿的 NMR 特征因
骨架類型不同所具有的較大差異。
參考文獻
[1]吳立軍.天然藥物化學(第六版)[M].北京：人民衛生出版社，2011 年.
[2]吳立軍.天然藥物化學習題集(第三版)[M].北京：人民衛生出版社，2011 年.

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