2016年成都電子科技大學349藥學綜合考研真題

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成都電子科技大學
2016 年攻讀碩士學位研究生入學考試試題
考試科目：349 藥學綜合
注：無機讀卡，所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。
一、選擇題（下列每小題備選答案中，只有一個符合題意的正確答案；每小題 1 分，共 90 分）
1、有關《中國藥典》正確的敘述是（）
A、由一部、二部和三部組成
B、一部收載西藥，二部收載中藥
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成
2、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）
A、碘甘油 B、樟腦醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液
3、常用于注射液的最后精濾的是（）
A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗
4、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）
A、pH 調節劑 B、金屬離子絡合劑 C、穩定劑 D、抗氧劑
5、藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（）
A、變形 B、變色 C、變脆 D、軟化
6、空膠囊殼的主要原料為（）
A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠
7、粉體粒子的大小一般為（）μm
A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000
8、除另有規定外，含毒劇藥酊劑濃度為（）g/ml
A、5% B、10% C、15% D、20%
9、可促進軟膏透皮吸收的物質是（）
A、羊毛脂 B、甘油明膠 C、氮酮 D、硬脂醇
10、栓劑的全身作用包括（）
A、釋放、穿透、吸收 B、釋放、吸收 C、擴散、吸收 D、釋放、擴散、穿透、吸收
11、對氣霧劑敘述錯誤的是（）
A、使用方便，可避免藥物對胃腸刺激 B、成本低，有內壓，遇熱和受撞擊可能發生爆炸
C、可用定量閥門準確控制劑量 D、不易被微生物污染
12、甘油在膜劑中主要作用是（）
A、粘合劑 B、增加膠液的凝結力 C、增塑劑 D、保濕劑
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13、不是脂質體的特點的是（）
A、能選擇性地分布于某些組織和器官 B、延長藥效
C、與細胞膜結構相似 D、毒性大，使用受限制
14、利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）
A、單凝聚法 B、復凝聚法 C、溶劑-非溶劑法 D、界面縮聚法
15、對緩控釋制劑敘述正確的是（）
A、所有藥物都可用適當的手段制備成緩釋制劑
B、用脂肪、蠟類等物質可制成不溶性骨架片
C、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青
霉素鉀的溶解度小
D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現象
16-20、選擇 APC 片中各成分的作用
A、主藥 B、粘合劑 C、崩解劑 D、助流劑 E、稀釋劑
16、乙酰水楊酸——（）
17、咖啡因、非那西丁——（）
18、干淀粉——（）
19、17%淀粉漿——（）
20、滑石粉——（）
21-25、請將以下選項與透皮給藥系統的結構相對應
A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、藥物及透皮促進劑 C、復合鋁箔膜 D、壓敏膠 E、塑
料薄膜
21、控釋膜——（）
22、粘附層——（）
23、保護膜——（）
24、藥物庫——（）
25、裱背層——（）
26-30、請選擇下列去除熱原方法對應的熱原性質
A、180℃/3-4h 被破壞 B、能溶于水 C、具不揮發性 D、易被吸附 E、能被強氧化劑
破壞
26、蒸餾法制備注射用水——（）
27、用活性炭過濾——（）
28、用大量注射用水沖洗容器——（）
29、加入高錳酸鉀溶液——（）
30、玻璃容器高溫處理——（）
31、一次給藥后，某藥物的半衰期為 5 小時，該藥在體內消除時間大致為（）
A、25 小時 B、72 小時 C、36 小時 D、60 小時
32、藥物在體內作用起效的快慢取決于（）
A、藥物的吸收速度 B、藥物的首關消除 C、藥物的生物利用度 D、藥物的分布速度
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33、受體阻斷劑（拮抗劑）是（）
A、有親和力又有內在活性 B、無親和力又無內在活性
C、有親和力而無內在活性 D、無親和力但有內在活性
34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首選用藥是（）
A、林可霉素 B、萬古霉素
C、羧芐西林 D、阿奇霉素
35、不能和磺胺類藥物合用的局麻藥是( )
A、利多卡因 B、普魯卡因 C、丁卡因 D、布比卡因
36、普萘洛爾的藥理作用中沒有下列哪項作用( )
A、抑制心肌收縮力 B、增加呼吸道阻力 C、收縮血管 D、增加糖原分解
37、對新斯的明的藥理作用描述錯誤的是( )
A、口服吸收少而不規則 B、不易通過血腦屏障 C、能可逆地抑制膽堿酯酶
D、治療重癥肌無力最常采用皮下注射給藥
38、控制癲癇綜合性局灶發作最有效的藥物是 ( )
A、乙琥胺 B、卡馬西平 C、苯巴比妥 D、硝西泮
39、對普魯卡因過敏的患者，需要局麻時可改用( )
A、丁卡因 B、利多卡因 C、布比卡因 D、以上均不可
40、臨床上乙琥胺僅用于 ( )
A、癲癇大發作 B、癲癇持續狀態 C、癲癇小發作 D、局限性發作
41、治療震顫麻痹最佳聯合用藥是( )
A、左旋多巴+卡比多巴 B、左旋多巴+卡比多巴+維生素 B6
C、左旋多巴+維生素 B6 D、卡比多巴+維生素 B6
42、阿司匹林可抑制下列何種酶 ( )
A、磷脂酶 A2 B、二氫葉酸合成酶 C、過氧化物酶 D、環氧酶
43-47、A、普萘洛爾 B、硝酸甘油 C、維拉帕米 D E、以上均可用
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43、伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用( )
44、伴有心動過速的心絞痛患者不宜選用( )
45、伴有充血性心力衰竭的心絞痛患者宜選用( )
46、.穩定型心絞痛可選用( )
47、變異型心絞痛不宜選用( )
48、氫氯噻嗪的利尿作用機制是( )
A、抑制遠曲小管近端 Na+
-K+
-2Cl
-
共同轉運載體 B、對抗醛固酮的 K+
-Na+
交換過程
C、抑制 Na+
-Cl
-
共同轉運載體 D、抑制腎小管碳酸酐酶
49、肝素過量引起自發性出血的對抗藥是（）
A、魚精蛋白 B、維生素 K C、垂體后葉素 D、氨甲苯酸
50、預防過敏性哮喘最好選用（）
A、麻黃堿 B、氨茶堿 C、色甘酸鈉 D、沙丁胺醇
51、縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是（）
A、直接興奮子宮平滑肌 B、作用于縮宮素受體 C、激動 M 受體 D、激動 H 受體
52、經體內轉化后才有效的糖皮質激素是（）
A、潑尼松 B、氫化可的松 C、地塞米松 D、倍他米松
53、可造成乳酸血癥的降血糖藥是（）
A、胰島素 B、氯磺丙脲 C、甲苯磺丁脲 D、苯乙福明(苯乙雙胍)
54、氨基苷類藥物中,耳和腎毒性最小的是（）
A、慶大霉素 B、卡那霉素 C、新霉素 D、奈替米星
55、氯霉素的最嚴重不良反應是（）
A、消化道反應 B、二重感染 C、骨髓抑制 D、過敏反應
56、喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是（）
A、抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B、抑制敏感菌二氫葉酸合成酶
C、改變細菌胞漿膜通透性 D、抑制細菌 DNA 回旋酶
57、對淺表和深部真菌感染都有較好療效的藥物是（）
A、酮康唑 B、灰黃霉素 C、兩性霉素 B D、制霉菌素
58、腦膜炎時,腦脊液中濃度幾乎與血藥濃度相似的藥是（）
A、異煙肼 B、利福平 C、鏈霉素 D、PAS
59、S 期特異性藥物是（）
A、氮芥 B、噻替哌 C、甲氨蝶呤 D、長春新堿
60、主要用于抑制異體器官移植排斥反應的藥物是:
A、地塞米松 B、噻替哌 C、環孢素 D、干擾素
61、中國藥典規定的一般雜質檢查中不包括的項目（）
A、硫酸鹽檢查 B、氯化物檢查 C、溶出度檢查 D、重金屬檢查
62、古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列那種物質作用生成砷斑（）
A 、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞
63、藥物鑒別實驗是判斷（）
A、未知藥物的真偽 B、結構不明確藥物的真偽
C、已知藥物的療效 D、已知藥物的真偽
64-67、A、空白試驗 B、對照試驗
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C、回收率試驗 D、鑒別試驗
64、以同量的溶劑代替供試品同法進行測定實驗（）
65、在供試品中加入已知量的標準物質或已知量的被測物后，同法進行測定實驗（）
66、用已知量的純物質作為試樣，同法進行測定實驗（）
67、取少量水楊酸，加水溶解，加三氯化鐵試液，顯紫堇色（）
68、紫外分光光度法測定維生素 A 的方法是（）
A、三點定位校正計算分光光度法 B、差示分光光度法 C、比色法 D、三波長分光光度法
69、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有：（）
A、重氮化-偶合反應 B、氧化反應 C、磺化反應 D、碘化反應
70、能反映藥物的純度及生產過程是否正常的信號雜質是（）
A、鐵鹽、硫酸鹽 B、氯化物、硫酸鹽 C、酸堿雜質 D、重金屬
71-73、A、血漿 B、血清 C、全血 D、尿液
71、.將采取的血樣在室溫下至少放置 30min 到 1h，待凝結后取出血餅，離心取上清液（）
72、主要用于藥物劑量回收研究和生物利用度的研究（）
73、將采取的血樣置含有抗凝劑的試管中，混合后離心，取上清液（）
74、藥品雜質限量是指（）
A、藥物中所含雜質的最小容許量 B、藥物中所含雜質的最大容許量
C、藥物中所含雜質的最佳容許量 D、藥物的雜質含量
75、使用熾灼殘渣檢查重金屬時，熾灼溫度為（）
A、500℃以下 B、500~600℃ C、 600~700℃ D、700~800℃
76、安定是下列哪一個藥物的商品名（）
A、苯巴比妥 B、甲丙氨酯 C、地西泮 D、鹽酸氯丙嗪
77、阿托品的特征定性鑒別反應是（）
A、與 AgNO3 溶液反應 B、與香草醛試液反應 C、與 CuSO4 試液反應 D、Vitali 反應
78、經水解后,可發生重氮化偶合反應的藥物是（）
A、可待因 B、氫氯噻嗪 C、布洛芬 D、咖啡因
79、可用于胃潰瘍治療的含咪唑藥物是（）
A、鹽酸氯丙嗪 B、奮乃靜 C、西咪替丁 D、鹽酸丙咪嗪
80、使用其光學活性體的非甾類抗炎藥是
A、布洛芬 B、萘普生 C、酮洛芬 D、非諾洛芬鈣
81、未經結構改造直接藥用的甾類藥物是
A、炔雌醇 B、甲基睪丸素 C、炔諾酮 D、黃體酮
82、下面關于核黃素的敘述哪項是錯誤的（）
A、化學名為 7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羥基戊基)異咯嗪。
B、本品干燥時性質穩定,耐熱性好,對大多數氧化劑穩定,但可被鉻酸和高錳酸
鉀氧化。
C、本品是堿性化合物,溶于酸不溶于堿。
D、本品母核中 N1 和 N5 間有共軛雙鍵,連二亞硫酸鈉等強還原劑可生成不具熒
光的二氫核黃素。
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83、阿糖胞苷的化學結構為（）
A、 B、 C、 D、
84-88、
84、 Sparfloxacin （）
85、Ciprofloxacin （）
86、 Levofloxacin （）
87、 Norfloxacin （）
88、 Pipemidic Acid （）
89、屬于 AngⅡ受體拮抗劑是（）
A、Clofibrate B、Lovastatin C、Digoxin D、Nitroglycerin
90、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為（）
A、乙胺嘧啶 B、氯喹 C、伯氨喹 D、奎寧
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二、名詞解釋（每小題 5 分，共 70 分）
1、Controlled Releases preparations
2、pharmacopoeia
3、包合物
4、靶向制劑
5、一級動力學消除
6、醫源性腎上腺皮質功能亢進癥
7、半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間。
8、膽堿危象
9、雙相滴定法
10、含量均勻度
11、定量下限（LLOQ）
12、化學名
13、軟藥
14、定量構效關系
三、簡答題（每小題 10 分，共 60 分）
1、蛋白質多肽類藥物口服給藥系統主要存在的問題是什么？
2、簡述載藥脂質體的靶向性功能。
3、為什么α受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉，卻不能使去甲腎上腺素的升壓作用翻
轉？
4、簡述抗腫瘤藥物的生化機制。
5、簡述體內樣品去除蛋白質的方法。
6、簡述甾體激素的化學結構及按化學結構的分類。
四、論述題（每小題 20 分，共 80 分）
1、試述藥物與藥物制劑穩定性的試驗方法
2、試述糖皮質激素的藥理作用、臨床應用、不良反應。
3、
COONa
寫出該藥物的名稱。
根據該藥物的結構選擇最合適的含量測定方法，并寫出方法名稱、反應原理（方程式）、所用
溶劑、反應摩爾比、指示劑、終點判斷方法、滴定液。
4、試述先導化合物的概念及其主要來源途徑。

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