2020年藥學基礎綜合考研大綱

(科目代碼：717)

Ⅰ.考試性質

藥學基礎綜合是我校為招收藥學（全日制）研究生而設置的具有選拔性質的自命題考試科目，旨在科學、公平、有效地測試考生是否掌握相關學科的基礎知識和基本技能，評價的標準是高等學校藥學專業優秀本科畢業生能達到的及格或及格以上水平，確保碩士研究生的招生質量。

Ⅱ.考查目標

藥學基礎綜合考試范圍為有機化學和分析化學。要求考生系統掌握以上學科的基本理論、基本知識和基本技能，并且能夠運用所學的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。

Ⅲ.考試形式和試卷結構

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為300分，考試時間為180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內容結構

1.         有機化學，占50%；

2.         分析化學，占50%。

四、試卷題型結構

試題結構一般可包括以下內容，每套試題可有變化：

1. 選擇題；  2. 命名題/填空；   3.完成反應式；4. 鑒別題；5. 合成與反應機理題；

6. 判斷題；7. 問答題；8.論述題；9.計算題

Ⅳ.考查內容

一、有機化學

第一章   緒論

1.1   有機化合物和有機化學

1.2   有機化學與醫學的關系

1.3   有機分子結構與共價鍵

1.4   有機反應類型及條件

1.5   有機化合物的分類與結構表示方法

1.6   研究有機化合物的一般步驟

第二章   鏈烴

2.1  鏈烴的結構

2.2  鏈烴的命名

2.3  鏈烴的物理性質

2.4  鏈烴的化學性質：烷烴的化學性質；烯烴的化學性質；炔烴的化學性質；共軛二烯烴的化學性質。

第三章   環烴

3.1 脂環烴：脂環烴的分類和命名；脂環烴的結構與穩定性；脂環烴的構象；脂環烴的物理性質；脂環烴的化學性質。

3.2 芳香烴：芳香烴的分類和命名；苯的結構；苯及其同系物的物理性質；苯的親電取代反應及其反應機理；苯環上的親電取代反應的定位效應；烷基苯側鏈的反應；稠環芳香烴；非苯型芳香烴和休克爾規則；致癌稠環芳烴。

第四章   立體化學

4.1 基本概念

4.2 含有一個手性碳原子的立體異構體

4.3 含有兩個手性碳原子的立體異構體

4.4 無手性碳原子的立體異構體

4.5 有機化學反應中的立體選擇性

4.6 立體異構體與生物活性的關系

第五章   鹵代烴

5.1 鹵代烴的分類和命名

5.2 鹵代烴的物理性質

5.3 鹵代烴的化學性質：鹵代烷烴的親核取代反應及其機理；鹵代烷烴的消除反應及其機理；鹵代烷烴消除反應與取代反應的競爭性；鹵代烯烴的親核取代反應；鹵代芳烴的親核取代反應；Grignard試劑的制備。

第六章   醇和酚

6.1 醇：醇的結構、分類和命名；醇的物理性質；醇的化學性質；醇的鑒別和分析。

6.2 酚：酚的結構、分類和命名；酚的物理性質；酚的化學性質。

第七章   醚和環氧化合物

7.1醚的結構、分類和命名

7.2醚的物理性質

7.3醚的化學性質

7.4環氧化合物的開環反應

7.5環氧化合物的生物活性

第八章   醛、酮和醌

8.1 醛和酮的結構、分類和命名

8.2 醛和酮的物理性質

8.3 醛和酮的化學性質：羰基的親核加成反應；羰基的還原反應；羰基α-H的反應；醛的特殊反應；羰基加成的立體化學。

8.4 醌的結構和命名

8.5 苯醌的化學性質

第九章   羧酸及其衍生物

9.1 羧酸的結構、分類和命名

9.2 羧酸的物理性質

9.3 羧酸的化學性質：羧酸的酸性；羧基中的羥基被取代的反應；脫羧反應；羧酸的還原反應；脂肪酸α-H的鹵代反應；二元羧酸受熱時的特殊反應；甲酸的特殊反應。

9.4 羧酸衍生物的結構和命名

9.5 羧酸衍生物的物理性質

9.6 羧酸衍生物的化學性質

9.7 Claisen酯縮合反應

9.8 羧酸衍生物的還原反應

9.9 酰胺的特性：酸堿性；與亞硝酸反應；Hofmann降解反應。

第十章   取代羧酸

10.1 羥基酸的結構和命名

10.2 羥基酸的物理性質

10.3 羥基酸的化學性質：羥基酸的酸性；醇酸的氧化反應；醇酸的脫水反應；酚酸的脫酸反應。

10.4 酮酸的結構和命名

10.5 酮酸的化學性質：酮酸的化學性質；酮酸的酸性；酮酸的氧化反應；酮酸的氨基化反應；酮酸的分解反應。

10.6 羥基酸和酮酸的體內化學過程

10.7 酮式-烯醇式的互變異構

第十一章          含氮有機化合物

11.1 硝基化合物：硝基化合物的結構、分類與命名；硝基化合物的物理性質；硝基化合物的化學性質。

11.2 胺：胺的結構、分類和命名；胺的物理性質；胺的化學性質；

11.3 重氮鹽的化學性質：取代反應；偶聯反應

11.4 生源胺

第十二章          含硫、磷有機化合物

12.1 硫醇：硫醇的結構和命名；硫醇的物理性質；硫醇的化學性質

12.2 硫醚：硫醚的結構和命名；硫醚的化學性質

12.3 含磷有機化合物

第十三章          雜環化合物

13.1 雜環化合物的分類和命名

13.2 含一個雜原子的五元雜環化合物

13.3 含一個雜原子的六元雜環化合物

13.4 含兩個雜原子的五元雜環化合物

13.5 含兩個和三個雜原子的六元雜環化合物

13.6 稠雜環化合物

13.7 藥物結構中的雜環化合物

第十四章          糖類

14.1 單糖：單糖的結構；單糖的性質；重要的單糖及其衍生物。

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