2020年江西師范大學碩士研究生入學考試初試科目
考試大綱

一、考試形式與試卷結構

（一）試卷滿分 及 考試時間

本試卷滿分為150 分，考試時間為180分鐘。

（二）答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙相應的位置上。

（三）試卷題型結構

選擇題：10小題，每小題2分，共20分

命名題：10小題，每小題2分，共20分

完成反應方程式：20小題，每小題3分，共60分

鑒別題：2小題，每小題5分，共10分

合成題：5小題，每小題6分，共30分

推斷題（綜合題）：1小題，共10分

二、考查目標（復習要求）

全日制攻讀碩士學位研究生入學考試有機化學科目考試內容要求考生系統掌握有機化學學科的基本知識、基礎理論和基本方法，并能運用相關理論和方法分析、解決有機化學中的實際問題。

第一章

1．  了解有機化合物和有機化學（產生、發展、地位和研究任務）

2．  理解有機化合物的結構（共價鍵理論及屬性、雜化軌道理論）

3．  掌握共價鍵的斷裂和有機化學反應類型

4．  掌握誘導效應與共軛效應

第二章

1．掌握通式、同系列及同分異構現象

2．掌握烷烴的命名及有機化合物的一般命名規則

3．掌握烷烴的結構和構象

4．掌握烷烴的性質

5．掌握烷烴的取代反應機理及過渡態理論

6．掌握烷烴的制備

第三章

1. 掌握單烯烴同系列和同分異構現象 順反構型（Z和E構型） 命名法
2. 掌握單烯烴的結構和性質 1). 碳原子的sp2雜化軌道，n鍵，乙烯的分子軌道

2). 了解物理性質 3). 掌握化學性質

3. 掌握親電加成反應歷程 Markovnikov規則和誘導效應 碳正離子及其穩定性

第四章

1．掌握乙炔的結構 sp雜化軌道
2. 了解炔烴的物理性質
3. 掌握炔烴的化學性質

4. 了解二烯烴

5. 掌握共軛效應

6. 了解速率控制與平衡控制

第五章

1．掌握脂環烴的分類 順反異構現象和命名法
2. 了解環烷烴的結構 張力學說 性質
3. 了解構象分析 環己烷和取代環己烷的構象,船式、椅式、直立鍵、平伏鍵 十氫化萘的構象

4. 了解脂肪烴的合成方法

第六章

1. 了解物質的旋光性 平面偏振光和旋光性，旋光儀和比旋光度
2. 了解對映異構現象和分子結構的關系 手性和對稱因素

3. 了解含手性碳化合物的對映異構 對映體、非對映體，外消旋體，內消旋體，構型表示方法

4. 掌握絕對構型 次序規則 R、S系統命名
5. 掌握環狀化合物的立體異構
6. 了解不含手性碳化合物的對映異構 聯苯型、丙二烯型
7. 了解外消旋體的拆開
8. 掌握親電加成反應的立體化學

第七章

1．了解苯的結構

2．掌握芳烴的異構現象和命名

3．掌握單環芳烴的性質

4．掌握苯環的親電取代定位效應

5．了解多環芳烴簡介

6．掌握非苯系芳烴（休克爾規則）

第八章 有機化合物結構的光譜性質1．了解電磁波譜的一般概念

2．了解紫外和可見光吸收光譜

3．掌握紅外光譜1）表示方法2）產生及與有機化合物結構的關系3）解析舉例

4．掌握核磁共振譜1）基本知識和表示方法2）屏蔽效應和化學位移

3）積分曲線和峰的裂分4）解析舉例

5．了解質譜簡介

6．了解各種譜圖的綜合解析舉例

第九章

1．掌握鹵代烴的分類、命名及同分異構

2．掌握一鹵代烷的性質

3．掌握鹵代烴的制備

4．掌握親核取代反應歷程

5．掌握消除反應歷程

6．掌握親核取代反應與消除反應的競爭

第十章 醇、酚、醚

1．醇

1）了解醇的分類命名和結構2）掌握醇的性質 3）醇的制備

2．酚

   1）了解結構和命名2）掌握酚的性質3）了解重要的酚

3．醚

   1）了解醚的結構和命名2）醚的物理性質和光譜性質3）醚的制備4）了解大環多醚

第十一章

1.       掌握醛和酮的分類、同分異構現象和命名法

2.       掌握醛和酮的性質
1) 物理性質 2) 光譜性質 3) 化學性質 [羰基親核加成反應 加氫氰酸、亞硫酸氫鈉、氨及其衍生物（Beckmann重排）與金屬有機化合物的加成（潛手性，不對稱合成）Wittig反應 氧化還原反應 α-H的反應 鹵化、羥醛縮合反應 酮式-烯醇式互變異構現象

3．掌握親核加成反應歷程
1）簡單的加成反應歷程 2）加成-消除反應歷程 3）羰基加成反應的立體化學
4. 掌握飽和一元醛酮的一般制法
1) 氧化 烴的氧化、醇的氧化 2) 還原 Rosenmund法、金屬氫化物
3) 羧酸及其衍生物與金屬有機化合物的加成
4) Friedel-Crafts反應型反應 Gattermann-Koch反應，Reimer-Tiemann反應等

第十二章 羧 酸
1. 羧酸
1) 掌握羧酸的分類和命名法
2) 一元羧酸的來源和制備 氧化法，水解法，通過Grignard合成
3) 一元羧酸的性質
⑴物理性質   ⑵光譜性質
⑶化學性質 酸性，羧基中羥基取代反應，脫羧反應，α-H的反應
4) 重要的一元羧酸 甲酸，乙酸，苯甲酸，高級脂肪酸
5) 二元羧酸
2. 了解取代酸
1) 鹵代酸 性質 制法
2) 羥基酸
⑴來源制法 性質
⑵重要的羥基酸 乳酸，酒石酸，蘋果酸，檸檬酸，水楊酸，沒食子酸
3) 羰基酸 互變異構現象

第十三章 羧 酸 衍 生 物

1.       羧酸衍生物
1) 掌握分類和命名
2) 掌握酰鹵 性質 制法

3)      掌握酸酐 性質 制法

4)      了解羧酸酯 來源制法，物理性質，光譜性質，掌握化學性質

5)      酰胺 性質

2.       掌握?；衔锏乃鈿v程

3.       了解脂類
1) 油脂  2) 磷脂

4.       掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有機合成上的應用

5.       . 了解碳酸衍生物 光氣，尿素，氨基甲酸酯（農藥）

第十四章
1. 硝基化合物
1) 制備 2) 掌握化學性質 還原，和堿作用，和亞硝酸作用
3) 了解重要的硝基化合物硝基苯，三硝基甲苯（TNT），苦味酸
2. 胺
1) 胺的分類和命名
2) 掌握胺的性質
⑴物理性質 ⑵光譜性質
⑶化學性質 堿性，烴基化（徹底甲基化 Hofmann規則），?；蛠喯趸岱磻?，芳核取代反應

3) 掌握胺的來源和制備
⑴氨的烴基化（苯炔鹵苯親核取代反應）  ⑵含氮化合物的還原
⑶伯胺的特殊制法 Gabrial反應，Hofmann重排）
4) 重要的胺 苯胺，己二胺
3 掌握重氮和偶氮化合物
1) 重氮化反應
2) 重氮鹽的反應 取代反應（Sandmeyer 反應），還原成肼，偶聯反應
4. 掌握分子重排
1) 親核重排 2) 親電重排 3) 自由基重排 4) 芳香族重排

第十五章

1.       硫、磷原子的成鍵特征

2.       含硫有機化合物
1) 結構類型與命名 2) 硫醇和硫酚 3) 硫醚、亞砜和砜

3.       掌握有機硫試劑在有機合成上的應用
1) 瑞尼Ni脫硫反應
2) 含硫碳負離子在有機合成上的應用

4.       磺酸及其衍生物
1) 磺酸
2) 磺酸的衍生物

5.        含磷有機化合物
1) 分類 2) 命名 3) 磷及季磷鹽 4)有機磷農藥

第十六章 雜 環 化 合 物
1 掌握雜環化合物的分類和命名
2 掌握五元雜環化合物
1) 呋喃、噻吩、吡咯的結構
2) 呋喃、噻吩、吡咯的性質
3) α-呋喃甲醛
4) 呋喃、噻吩、吡咯的制法

5) 咪唑，噻唑
6) 吲哚
7) 卟啉環化合物 葉綠素，血紅素，維生素B12.
3. 六元雜環化合物
1) 吡啶的結構、性質和制備方法
2) 嘧啶
3) 喹啉的結構和性質，Skraup合成法；異喹啉，
4) 嘌呤
4 生物堿

第十七章 周 環 反 應
1. 理解軌道對稱性
2. 理解前線軌道理論
3. 理解電環合反應

4. 理解環加成反應
5.  理解σ遷移反應

第十八章 碳 水 化 合 物
1. 了解碳水化合物的來源（光合作用），涵義，分類
2. 掌握單糖
1) 化學反應 氧化反應，還原反應，成脎反應
2) 立體構型（D、L系列），變旋現象，環狀構型，構象
3) 糖苷

3. 掌握雙糖
1) 非還原性雙糖 蔗糖
2) 還原性雙糖 乳糖，麥芽糖，纖維二糖
4. 了解多糖

1) 纖維素 結構，應用
2) 淀粉 結構，性質

第十九章

1. 了解蛋白質的意義、分類
2. 了解天然產氨基酸性質
1) 光譜性質
2) 等電點，與亞硝酸的反應，與水合茚三酮的反應
3. 了解多肽
1) 多肽結構的測定
2) 多肽的合成

4. 了解蛋白質
1) 蛋白質的空間結構（一級、二級、三級）
2) 蛋白質的性質 等電點，水化，變性
3) 酶
5. 了解核酸簡介

第二十章

1. 了解萜類
1) 開環單萜 2) 單環單萜 3) 雙環單萜 4) 維生素A和胡蘿卜素
2. 了解甾族化合物 1) 甾醇 2) 膽汁酸 3)甾族激素

第二十一章
1. 了解基本概念 單體，分子量，聚合度；分類、命名
2. 了解高分子化合物的性質與結構的關系，用途
3. 了解高分子化合物的合成
1) 加聚反應 歷程。聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚丙烯腈，順丁橡膠（定向聚合），丁苯橡膠，丁腈橡膠
2) 縮聚反應 歷程。聚酯，聚酰胺，聚氨基甲酸酯，酚醛樹脂
3) 開環聚合 環氧樹脂，尼龍-6，硅橡膠。
4) 共聚和交聯
4. 了解離子交換樹脂

參考教材或主要參考書：

1．曾昭瓊主編《有機化學》第五版，高等教育出版社，東北師大等院校合編；

2．邢其毅等《基礎有機化學》（第二版），高等教育出版社

3．胡宏紋等，《有機化學》（第二版），人民教學出版社

三、樣卷

一、單項選擇題(共10小題，每小題2分，共20分)

1. 下列各種碳正離子中，最穩定的是（     ）                                 

    A、Ar3C+      B、Ar2CH+       C、ArCH2+      D、(CH)3C+

2. 下列烯烴存在順反異構現象的是（     ）                                   

3. 下列化合物中，沒有旋光性的是（      ）                                    

4.下列化合物進行環上的硝化反應時，速度由快到慢的順序是                          （    ）

  (1) 對苯二甲酸   (2) 甲苯     (3) 對甲苯甲酸    (4) 對二甲苯

A、(3)>(2)>(1)>(4)  B、(4)>(2)>(3)>(1)  C、(2)>(3)>(4)>(1)  D、(4)>(3)>(2)>(1)

5. 下列哪個反應通常用來定量測定氨基酸中氨基的含量：(    )

A：氨基酸和酸或堿的反應；B：氨基酸和甲醛的反應；

C：氨基酸和亞硝酸的反應；D：氨基酸和茚三酮的反應；

6. 根據休克爾規則，判斷下列化合物哪些具有芳香性（   ）。

A、     B、      C、      D、

7. 下列化合物能發生碘仿反應的是（    ）。

 A、2-甲基丁醛    B、  異丙醇    C、  3-戊酮     D、  丙醇

8. HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應機理是什么？（     ）

A、 碳正離子重排 B、自由基反應 C、碳負離子重排 D、1，3遷移

9. 己醛糖理論上具有的立體異構體數目應為：（      ）

       A、4種    B、8種   C、16種    D、32種

10. SN2反應的特征是：（         ）

(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學發生構型翻轉；(Ⅲ)反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（Ⅳ） 當親核試劑的親核性強時容易發生。

   A、Ⅰ和Ⅱ  B、Ⅲ和Ⅳ  C、Ⅰ和Ⅲ  D、Ⅱ和Ⅳ

二、命名或寫結構式（共20分，每題2分）

1.                2．

3.                   4.    

5.                        6.  苦味酸   

7. 二茂鐵                            8.  9-BBN 

9.  肉桂酸                           10. 吲哚 

三、試寫出下列反應方程式的主產物（20*3’, 共60分）

1．  

2.

3.

4.   

5．   

6.

7．  

8．  

9．   

10.

11.   

12.   

13.

14.   

15.   

16.  

17.  

18.   

19.  

20.  

四、           鑒別題(共2題，每題5分，共10分)

1．一級、二級、三級硝基烷的區別方法？

2． 鑒別甲醛、乙醛、丙醛、苯乙酮。

五、合成題（5題，每題6分，共30分）

1．以1,3-環己二烯和丙烯為原料合成 , 其他原料任選。

2．從乙酰苯胺出發合成2-硝基乙酰苯胺。

3．由甲苯合成

4．從甲醛出發，利用“反極性”策略合成 ，其他原料任選。

5． 由HOCH2CH2CH2OH合成螺環庚酸 .

六、 推斷題（1題，共10分）

1． 化合物A，元素分析值為C68.13、H13.72，MS：m/z 88(M+)，1H NMR：0.9（6H，d）、1.1 (3H,d)、1.6 (1H，m)、2.6 (1H，m)、3.0 (1H，寬), 試推斷化合物A的結構式并標出1H NMR數據的歸屬。