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友情提示：本站提供全國400多所高等院校招收碩士、博士研究生入學考試歷年考研真題、考博真題、答案，部分學校更新至2012年，2013年；均提供收費下載。 下載流程： 考研真題 點擊“考研試卷””下載; 考博真題 點擊“考博試卷庫” 下載
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使用學科（類別）專業（領域）
藥學專業（100700）、中藥學專業（100800）
一、考試性質
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《化學綜合》是為招收全日制藥物化學、中藥學碩士學位研究生設置的化學
基本知識選拔性考試科目，其目的是科學、公正、有效地測試考生是否具備攻讀
藥學、中藥學碩士學位應具備的基本知識、能力和素養要求，為提供擇優錄取的
依據。評價的標準是藥學、中藥學及相關學科較優秀的本科畢業生所能達到的及
格或及格以上水平。
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《化學綜合》按照藥學、中藥學學科專業領域特點，考試內容主要涵蓋有機
化學、無機化學和分析化學三門課程。
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要求考生理解和掌握相關課程基礎知識和基本理論，能夠運用基本原理和方
法分析、判斷和解決有關實際問題。適用于藥學、中藥學及其相關學科專業領域
的考生。
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本試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘。
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試卷題型包括單項選擇題、填空題、判斷題、鑒別題、問答題、論述題和實
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驗設計題，每份試卷涉及其中約 4-5 種題型，每門課程 100 分，共 300 分。
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正確掌握和理解各有機化合物的結構、命名方法；熟練掌握基礎有機化學反
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應的原理及應用范圍；熟練掌握有機化學反應的基本理論、基本概念以及反應機
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理等，特別注意理解和掌握有機化學反應中的立體化學問題；熟悉各類重要有機
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合成化學反應、了解有機合成的基本概念和知識。正確掌握有機化合物的結構解
析方法。掌握有機化學實驗的基本知識和技能。
第一章 緒論
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3．研究有機化合物的基本方法
4．有機化合物的分類
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5．鹵代反應的機理，自由基的穩定性
第三章 環烷烴
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1．環烷烴的命名與異構
2．環烷烴的物理與化學性質
3．環烷烴的構象及構象分析
4．多環烴
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3．分子的手性與對稱性
4．含一個手性碳原子的化合物
5．含幾個手性碳原子的開鏈化合物
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2．鹵代烷的結構和物理性質
3．鹵代烷的化學性質
4．親核取代反應機理
5．鹵代烷的制法
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6．親電加成反應機理，碳正離子的穩定性
7．烯烴的來源和用途
第七章 炔烴和二烯烴
1．炔烴的結構、異構和物理性質
2．炔烴的化學反應
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1．苯的結構、共振論
2．苯衍生物的異構、命名及物理性質
3．苯環上的親電取代反應及機理
4．苯環上親電取代反應的定位規律
5．多環芳烴
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第九章 醇、酚、醚
1．醇的結構、命名和物理性質
2．一元醇的反應
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7．二元酚和多元酚
8．醚的結構、命名和物理性質
9．醚的反應
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第十章 醛、酮、醌
1．一元醛酮的結構、命名和物理性質
2．醛酮的親核加成反應
3．醛酮的親核加成反應機理
4．醛酮的氧化和還原
5．一元醛酮的制法
6．醛酮的來源和用途
7．,-不飽和醛酮
8．醌
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1．一元羧酸的結構、命名和物理性質
2．一元羧酸的反應
3．一元羧酸的制法
4．二元羧酸
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第十二章 羧酸衍生物
1．羧酸衍生物的結構和命名
2．羧酸衍生物的物理性質
3．酯水解反應機理
4．羧酸衍生物的反應
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9．乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在有機合成中的應用
第十三章 含氮化合物
1．硝基化合物的結構和命名
2．硝基化合物的性質
3．硝基化合物的制備
4．胺的結構、命名和物理性質
5．胺的化學性質
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7．芳香族重氮化反應
8．芳香族重氮鹽的性質
9．分子重排
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第十五章 雜環化合物
1．雜環化合物的分類和命名
2．五元雜環化合物
3．六元雜環化合物
4．生物堿
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4．糖的衍生物
第十八章 有機合成
1．逆合成分析
2．有機合成設計
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5．有效數字及運算法則，有效數字、數的修約及運算規則
第二章 溶液
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1．溶液濃度的表示方法：物質的量濃度、質量濃度、質量摩爾濃度
2．溶液濃度的有關計算
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1．化學反應速率和反應機理，化學反應速率的表示方法、基元反應與非
基元反應、反應分子數等概念。
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2．反應速率理論簡介，碰撞理論和過渡態理論的要點，實驗活化能的概
念。
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3．影響反應速率的因素，重點闡述質量作用定律、反應級數、阿侖尼烏
斯經驗方程，催化劑的概念、催化作用原理和酶催化的特點。
第四章 化學熱力學初步
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1．熱力學第一定律，體系與環境、狀態與狀態函數、廣度性質與強度性
質、過程與途徑、熱和功、內能等基本概念及熱力學第一定律的表述。
2．化學反應的熱效應，等容反應熱、等壓反應熱及二者關系，重點闡述
焓的概念；反應進度、熱力學標準狀態、熱化學方程式及書寫注意事項，利用蓋
斯定律、標準生成焓計算化學反應的熱效應。
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3．吉布斯能和化學反應的方向，自發過程的特征、熵和混亂度；由反應
物和產物的標準熵計算化學反應的標準熵變；重點闡述由封閉體系的標準自由能
變判斷自發反應的方向，由反應物和產物的標準生成吉布斯能計算化學反應的標
準吉布斯能的改變值，焓變和熵變對反應方向的影響，估算一些反應在標準狀態
下自發進行的最低和最高溫度。
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1．平衡常數，可逆反應和化學平衡，標準平衡常數的概念及平衡常數表
達式的寫法，重點闡述標準平衡常數與化學反應的吉布斯能變的關系，多重平衡
規則。
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2．化學平衡的移動，重點闡述濃度、壓力和溫度對化學平衡的影響；如
何從熱力學和動力學等兩方面來選擇合理的生產條件及生物體系中的穩態和內
穩態的區別。
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1．酸堿理論，酸堿質子理論（質子酸、質子堿、兩性物質、共軛酸堿對），
Ka 和 Kb 的意義、與 Kw 的關系及具有共軛酸堿關系的兩物質 Ka 和 Kb 間的關系；
路易斯酸堿概念。
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2．水的質子自遞平衡，水的質子自遞平衡及[H
3．弱酸弱堿電離平衡，一元弱酸（堿）溶液中[H
公式及適用條件，多元弱酸（堿）的分步質子傳遞概念和[H
算，兩性物質溶液中[H ]（[OH ]）的計算。
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]與 Kw 的關系。
]）的近似計算
]）的近似計
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4．緩沖溶液 詳細講解緩沖溶液的組成及緩沖作用的機理，緩沖溶液 pH
的近似計算，緩沖體系的選擇和溶液配制，人體正常 pH 的維持與失控。
第七章 難溶電解質的沉淀溶解平衡
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1．溶度積原理，溶度積概念；重點闡述溶度積規則及溶度積與溶解度的
關系。
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2．難溶電解質的沉淀溶解平衡，沉淀的生成，沉淀平衡中的同離子效應
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和鹽效應；同時沉淀、分級沉淀、沉淀溶解和沉淀轉化；沉淀反應中的速率問題。
第八章 氧化還原
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1．氧化還原反應的實質，元素氧化數的概念和確定氧化數的一般規則；
氧化與還原的概念及氧化還原方程式的配平。
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2．電池的電動勢和電極電勢，原電池的組成、符號和工作原理，電極電
勢的產生及標準電極電勢的計算及應用；常用電極，電池反應和電極反應的關系。
3．氧化還原平衡，電池電動勢與化學反應的吉布斯能及氧化還原反應的
標準平衡常數計算。
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4．影響電極電勢的因素，電池反應和電極反應的能斯特方程，溶液酸度
及加入沉淀劑對電極電勢的影響。
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5．元素電勢圖及其應用，利用元素電勢圖判斷標準狀態下歧化反應的自
發性。
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1．玻爾的氫原子模型，玻爾模型建立的基礎及玻爾的氫原子模型。
2．氫原子的量子力學模型，微觀粒子的波粒二象性、物質波假設、測不
準原理、薛定諤方程及其解；量子數與軌道數，波函數的的角度分布、電子云的
角度分布、徑向分布圖及電子云圖。
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3．多電子原子結構，屏蔽效應和鉆穿效應及多電子原子中的能級交錯，
多電子原子核外電子排布的基本規則。
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4．電子層結構與元素周期表，周期與族、周期表的分區。
5．元素基本性質的周期性，元素的原子半徑、原子的電離能、原子的電
子親合能及元素電負性在同一周期和同一族中的變化規律。
第十章 分子結構
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1．離子鍵，離子鍵的成鍵條件和特點及離子具有的三個重要特征：離子電
荷、電子構型和半徑。
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2．共價鍵，經典路易斯學說及價層電子對互斥理論，重點闡述現代價鍵理
論、雜化軌道理論及分子軌道理論。
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4．分子間作用力，范德華力（取向力、誘導力和色散力）和氫鍵（分子內
和分子間）。
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5．離子極化，離子的極化作用和變形性，影響離子極化作用和變形性的
因素及離子極化對鍵型和化合物性質的影響。
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6．晶體結構，晶體的宏觀特性及晶體的微觀結構，晶體的類型及其特性。
第十一章 配位化合物
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1．配合物的組成、命名，中心原子、配位體和配位原子、配位鍵和配位
數，配位單元的書寫與命名、內界與外界、單齒配體與多齒配體。
2．配合物的化學鍵理論，配合物的價鍵理論。
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3．配位平衡，配位平衡常數，重點闡述影響配合物穩定性的因素及酸堿
反應和沉淀反應對配位平衡的影響，配位平衡對氧化還原平衡的影響。
4．生物體內的配合物及常見的配合物藥物。
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1．分析化學的任務與作用，分析化學方法的分類（定性、定量分析，結
構分析。
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2．無機與有機分析，化學分析與儀器分析；常量、半微量、微量與超微
量分析；例行分析與仲裁分析。
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3．分析化學的變革與進展（分析化學的變革、分析化學的活躍領域、化
學計量學、聯用技術、分析化學專家系統與智能化分析儀器）。
重點內容：了解分析化學的性質、任務、基本內容、發展趨勢以及在藥學
有關各專業中的作用。
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1．與誤差有關的基本概念：準確度與誤差，精密度與偏差，系統誤差與
偶然誤差，提高分析結果準確度的方法。
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3．基本統計概念：偶然誤差的正態分布和 t 分布，平均值的精密度和置
信區間，顯著性檢驗，可疑數據的取舍，相關與回歸。
重點內容：精密度與偏差，有效數字及其運算法則。
第三章 滴定分析法概論
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4．各類滴定分析方法的基本概念和基本計算（滴定分析的特點、滴定曲
線、指示劑、滴定誤差和林邦誤差計算公式、滴定分析中的計量關系、標準溶液
的濃度和滴定度有關的計算、待測物質的質量和質量分數的計算）。
5．標準溶液和基準物質。
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重點內容：各類滴定分析方法的基本概念和基本計算。
第四章 酸堿滴定法
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1．水溶液中弱酸各型體的分布和分布系數；各種類型溶液 pH 值的計算。
2．酸堿指示劑的變色原理；指示劑的變色范圍及其影響因素；指示劑的
選擇原則。
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3．強酸（堿）、一元弱酸（堿）、多元酸（堿）的滴定曲線特征及影響滴
定突躍范圍的因素；一元弱酸（堿）、多元酸（堿）能否準確滴定可行性的判斷；
強酸（堿）、一元弱酸（堿）滴定終點誤差的計算；酸堿標準溶液的配制與標定；
直接或間接測定原理及測定結果的計算。
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4．非水溶液中酸堿滴定法基本原理；溶劑的分類，溶劑的性質（離解性、
酸堿性、極性、均化效應和區分效應），溶劑的選擇，非水溶液中堿的滴定。
重點內容：
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2.強酸（堿）、一元弱酸（堿）、多元酸（堿）的滴定。
第五章 配位滴定法
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2．配位平衡，配位滴定曲線，金屬指示劑，標準溶液的配制和標定，配
位滴定的終點誤差，配位滴定中酸度的選擇和控制，提高配位滴定的選擇性。
3．配位滴定方式。
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1．氧化還原反應及特點；條件電位及其影響因素；氧化還原反應進行程
度的判斷；影響氧化還原反應速度的因素。
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2．氧化還原滴定曲線及其特點、指示劑及應用。
3．碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法的基本原理、指示劑、標準溶液的
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1．銀量法指示終點方法：鉻酸鉀指示劑法、鐵胺釩指示劑法和吸附指示
劑法。
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2．重量分析法分類；基本概念：沉淀法、揮發法、沉淀形式、稱量形式、
溶度積和溶解度；影響沉淀溶解度、沉淀純度的因素；沉淀條件的選擇；稱量形
式與分析結果的計算。
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重點內容：沉淀滴定法和重量分析法基本概念。
第八章 電位法和永停滴定法
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1．電化學分析法及其分類；基本概念：化學電池的組成、相界電位、液
接電位、指示電極、參比電極；pH 玻璃電極構造、響應機制及 pH 測量原理和方
法，注意事項；離子選擇電極 Nernst 方程式，電位選擇性系數。
2．電位滴定法原理和特點，確定終點的方法。
3．永停滴定法的原理、I-V 滴定曲線。
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公司名稱:昆山創酷信息科技有限公司 版權所有
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